A mikrogliák lipo-poliszaharidok általi aktivációja igen jól dokumentált (13). Az LPS-ek olyan részecskék, amelyeket az imminrendszerünk képes idegen részecskeként felismerni a baktériumok külső felszínén. Amint a mikroglia sejt érintkezésbe került az antigénnel, egy erőteljes segélyhívó jelet bocsát ki, mivel a baktérium LPS-ek igen erősen képesek aktiválni a mikrogliákat. A segélyhívás citokinek kibocsátását jelenti, melyek olyan apró molekulák, amik a többi gyulladásban résztvevő védekező sejtet is odavonzzák a behatoló antigén semlegesítéséhez (25). Ezek már magukhoz hívják a harcosokhoz hasonlítható immunsejteket, melyek képesek megsemmisíteni a behatoló részecskéket. Mint minden háborúban, itt is vannak ártatlan áldozatok melyek gyakran vezetnek nem szándékos idegrendszeri gyulladáshoz.

Jelenleg (2017) több mint 40 000 a 'védőoltás adjuvánsokról' információt tartalmazó cikk található a National Library of Medicine-ben (Orvostudomány Nemzeti Könyvtára) (18). 

Dióhéjban:
Bizonyos védőoltás adjuvánsok erőteljesen aktiválják az agyban található mikrogliákat. Az alumíniumhoz hasonló nehézfémek hosszabb ideig tartják aktivált (M1) állapotban a mikrogliákat (megjegyzés: ennek tudatában, pont ezért adják az oltóanyagokhoz. - A.G.) és megnehezítik a gyulladáscsökkentő alternatív aktivált (M2) állapotba való visszaalakulásukat (23). Jelenleg a DtaP, a Hib, a Hepatitisz A és B, a Gardasil, Influenza valamint a Pneumococcus vakcinákban található alumínium (140) (megjegyzés: ezeken felül még számosban. - A.G.). Amint nemsokára látni fogják, van egy nem deklarált vegyi anyag a védőoltásokban amely képes megakadályozni a mikrogliák gyulladási állapotból történő visszaalakulását. Ez a vegyi anyag a glifozát. 

Mikrogliák jótékony, M2 alternatív aktivált állapota 

Amíg a mikrogliák az M1 állapotukban Pacmanhoz hasonlóan bekebelezik a potenciálisan veszélyes anyagokat valamint gyulladásfokozó citokineket bocsátanak ki, addig fantasztikus sokoldalúságuk bizonyítékául van egy másik funkciójuk is. Ugyanis alternatív aktivált (M2) formájukban a mikrogliáknak fontos fiziológiai szerepük van a tanulásban és a memória kialakulásában a tanulással összefüggő szinapszisok létrejöttének elősegítésén keresztül. Szó szerint összekapcsolják agyunk neuronjait! Ez egyébként már a neuroplaszticitás koncepcióját érinti (102).

A mikrogliák M2 állapotának funkciói tudományos és biológiai szempontból is művésziek, ugyanis elegánsan vezénylik a központi idegrendszer fejlődésének elengedhetetlen lépéseit. Csak néhány funkció, melyet az alternatívan aktivál mikroglia sejtek biztosítanak például az idegsejtek túlélése, az apoptózis, axonok növekedése, neuronok migrációja, szinapszisok összekapcsolása (?) valamint szinapszisok funkcionális érésének és fejlősésének segítése (28). 
 
Az M1 aktivált formájához hasonlóan, M2 alternatívan aktivált állapotban is jelzőanyagokat bocsátanak ki a mikrogliák. Ez esetben gyulladáscsökkentő citokineket és olyan növekedési faktorokat, melyek számos biológiai folyamatban résztvesznek, többek között a neurogenezis fokozásában, az idegrendszer fejlődésében, mi több gyulladások és az immunválaszok modulálásában is (104)(105)(106)(107)(108)(109). Gyakorlatilag szó szerint ezek a sejtek a kulcs a központi idegrendszer homeosztázisának megőrzéséhez (68). 
Referenciaként felsoroljuk mely gyulladásellenes citokineket választják ki mikrogliák M2-es állapotukban:

VEGF, IL-6, IL-10, PG, inducible nitric oxide synthase, IDO (az immunrendszert reguláló s az immunsejtek szaporodását stimuláló funkciók) IL-4, IL-13 és TGF-béta. 

Védőoltás adjuvánsok
A védőoltások hatékonyságának fokozásáért a gyógyszeripar adjuvánsok körüli kutatásai és fejlesztései óriási mértékben nőttek. Erősebb immunválaszt akarnak kiváltani, specifikusabb válaszokat és mindezt gyorsabban. Ezért használnak alumíniumot a legtöbb vakcinában, hosszabb és potensebb M1 típusú aktivációt kierőszakolva a mikrogliákból (23). Az alumínium úgy működik, hogy erősen kötődik a már említett adjuvánsokhoz. Régen etilhiganyt (Tiomersál) használtak, de utóbbi már alig található néhány mai vakcinában (2017 – influenza és meningococcus elleni vakcinákban) (141). 

Adjuvánsok hozzáadása egy már létező védőoltás vakcinához, ahogyan az influenza elleni oltásnál csinálták (19), vagy az alumínimsók leváltása egy hatékonyabb adjuvánsra, mint például a hepatitisz B vírus (HBV) elleni oltásban lényeges előnyökkel jár a páciensek számára – legalábbis a gyógyszeripar szerint. Szignifikáns arányban vannak emberek, akiknél a jelenleg használt vakcinák, még az alumínium adjuvánst tartalmazók sem alakítanak ki megfelelő immunitást. Közben a gyógyszeripar körülbelül 2 milliárd dollárt költött 2016-ban 'jobb védőoltások' kifejlesztésére (21). 
  
A következőkben felsorolunk csak néhány adjuvánst, melyeket jelenleg védőoltásokhoz használnak (22):
AS01 / AS02 / AS03 / AS04 / RC-529 / CpG 7909 / CpG1018 / IC31 / Imiquimod / Flagellin / AS15 / Alum / MF59 / AF03 / Viroszómák / Iscomatrix / Montanid ISA51 / Mondanid ISA720 / LT / LTK63  
 
Mindegyik szert gyártják és eladják. Vannak emberek, akiknak az a munkájuk, hogy bizonyos céllal megtervezzék ezeket.  
 
Például az AS04 egy elfogadott adjuváns, melyet a HPV és a Hepatitis B oltóanyagokban 
használnalnak, s mely MPL-t és alumínium-hidroxidot tartalmaz.  
Hogyan kényszerítik az adjuvánsok M1 gyulladásfokozó állapotba a mikrogliákat?
A következő adjuvánsok esetében rendelkezésünkre állnak kutatási eredmények, melyek bizonyítják, hogy reakcióba lépnek a mikroglia receptorokkal (TLRs, Toll-Like-Receptors). Ezek a szerek mikroglia aktivátorként hatnak, és M1-es fázisba kényszerítik a sejteket.  
   A gyulladásfokozási állapotot stimuláló receptorok a mikrogliákon: TLR2 / TLR3 / TLR4

A 10. ábrán látható, hogy alumíniumsókat már több évtizede használnak a védőoltásokban. A '90-es évek közepén került a többi adjuváns bevezetésre, érdekes egybeesés, hogy ebben az időszakban emelkedett meg az autizmus előfordulási gyakorisága (14 000%, emlékeznek? (3)). A korreláció nem implikál kauzalitást, azaz ok-okozati összefüggést, de kérem, adjanak egy jobb magyarázatot.. Az autizmus diagnosztizálásához diagnosztikájának szofisztikálódása egyszerűen nem magyarázza az autizmus járványos méreteket öltő terjedését.

Példának okáért nézzük az MPL adjuvánst, mely a TLR4-es receptorhoz kötődve aktiválja azt. A hozzáadott alumíniumhoz erősen kötődve található, az alumínium pedig hosszabb ideig képes az immunrendszer számára elérhetővé tenni az adjuvánst. Képletesen szólva mikor ezt az anyagot beinjekciózzák, az úgy hat mintha egy darázsfészek alá cukrot szórnánk (mint 'antigén') aztán belerúgnánk a fészekbe.

A mikrogliák képesek felvenni a szervesen kötött higanyt s azt átalakítani a toxikusabb, szervetlen formába (112). Krónikus metilhiganynak való kitettség nagyszámú mikroglia aktivációhoz vezet (111). A nehézfémek nem csak a kén metabolizmusra gyakorolt közvetlen hatásuk révén okoznak oxidatív stresszt a neuronokon, de a mikrogliális eredetű idegrenszeri gyulladást is fokozzák (110). Egyébként, az alumínium is nehézfém (113).

Ezekre az adjuvánsokra úgy reagál a szervezetünk, hogy a mikrogliák citokineket választanak ki, olyan apró molekulákat melyek más gyulladási folyamatokban résztvető sejteket vonzanak oda a behatoló antigén eltakarításához (25). Ez is éppúgy mint minden háború ártatlan áldozatokkal jár, gyakran akaratlanul is idegrendszeri aktivációt okozva.

2017 januárjában egy kutatás a Yale-en összehasonlította a citokin szinteket autista és nem autista gyermek esetében, és statisztikailag szignifikánsan magasabb tumor nekrózis alfa (TNFa) szinteket találtak (26). A TNFa egy az M1-es gyulladásfokozó állapotukban lévő mikrogliák által termelt citokin. Ismert, hogy a TNF megakadályozza a mikrogliák M1-es állapotból M2-es állapotba történő átalakulását (27).

Az idegrendszeri gyulladás autizmus esetében aszeptikus, ami azt jelenti, hogy nem egy valódi fertőzés okozza, de ahogy a mikrogliák hosszú időn át ki vannak téve az adjuvánsok hatásainak, véglegesen gyulladási (M1) állapotban maradnak. Miután a mikrogliák koncentrációja nem magas az agytörzsben -minthogy az agy más régióiban találhatók nagyobb mennyiségben -, ennek megfelelően nem jellemző, hogy a motorikus funkciók károsodásait tapasztalnánk autizmusnál. Habár a rohamok gyakoriak, minden 3. esetet érintenek becslések alapján. Hamarosan látni fogják, hogyan okozza a kisagyban lévő gyulladás és a létrejövő sérülések az autizmus fő tüneteit.

Emberi DNS és nanorészecskék a vakcinákban

Hogy mi? Komolyan? Humán sejtek vannak a vakcinákban? A válasz IGEN (legtöbb esetben csak nyomokban. - A.G.). Még ha ezeket a sejteket külön tenyésztik is, ugyanaz marad a forrásuk:  

Az MRC-5 (Medical Research Council, 5-ös sejttörzs) egy diploid humán eredetű fibroblaszt sejtvonal, amely egy 14 hetesen abortált kaukázusi fiú magzat  tüdőszövetéből származik (31)

A WI-38 sejtvonalat egy 1962-ben klinikailag abortált 3 hónapos magzat tüdőszövetéből tenyésztik.
A HEK-293 sejteket az 1970-es években hozták létre normál humán embrionális vesesejtekből és adenovírus 5 DNS-ből Alex Van der Eb laboratóriumában Leidenben, Hollandiában. Az embrionális humán vesesejtek egy korábban egészséges abortált magzatból származnak (33).  

 A közelmúltban egy lap demostrálta, hogy már ezen emberi DNS részecskék jelenléte is elfogadható magyarázatot ad az autizmus kialakulására. (69). Azt is tudjuk, hogy a mikrogliák a TLR3-as receptorukkal érzékelik a virális RNS-t (pl. Rotavírus részecskék) (34).  

Egy recens olaszországi vizsgálat vakcinákat tesztelt, melyek az eredmények alapján különböző toxikus alumínium sókkal, ismeretlen eredetű vörösvértesttekkel valamint idegen, szervetlen részecskékkel voltak szennyezve (100). A nyomozók ezeken felül találtak valamiféle biológiai szubsztrátba ágyazódott részecskéket, valószínűleg proteineket, endotoxinokat és baktérium maradványokat. A kutatók 44 tesztelt mintából 43-ban szennyeződést találtak. A szerzők megállapították, hogy ezen szennyeződéseknek nem volna szabad jelen lennie a vakcinákban, és hogy a jelenlétüket egyáltalán nem tüntették fel a gyártók (101).  

A gyulladási mechanizmuson kívül, melyet a mikrogliák képesek közvetíteni, az aktivált mikrogliák által kibocsátott excitotoxin, a glutamát is fontos szerepet játszik, mivel az agyban lévő nagyobb mennyiségű glutamát károsan hat a neuronokra és a szinaptikus kapcsolatokra (128) (megjegyzés: általánosságban az akut gyulladási folyamatok fontosak, de krónikusan elhúzódva károsak. - A.G.).

Miért nem válik minden beoltott ember autistává?

Erre a kérdésre a rövid válasz a glifozát.

Számos cikket írtam már arról, hogy a glifozát kulcsfontosságú szerepet játszik az autizmusban (35), (36), (37). A glifozát (ismertebb nevén a Monsanto által gyártott Roundup) a világon leggyakrabban használt növényvédőszer. 1974 óta az USÁ-ban Roundup formában több mint 1,6 milliárd kilogramm glifozátot használtak, ami a világon használt glifozát mennyiség (8,6 milliárd kilogramm) 19%-a (38).

Éppen csak néhány hónapja a Food Democracy Now tesztelte a gyakran fogyasztott élelmiszereket. Alaphangon az összes genetikailag módosított alapanyagból készült termék glifozáttal szennyezet, hiszen a genetikai módosítás célja volt, hogy ellenálljanak a glifozátnak tehát lehessen alkalmazni rajtuk a permetszert. Ezenfelül gyakorlatilag minden feldolgozott alapanyag tartalmaz glifozátot. Szójalecitin, fruktózszirup, kukoricatermékek stb. Példának okáért, a Cheerios kukoricapehelyben 1,125 ppb (vizsgált anyag koncentrációja a mintában. - A.G.) glifozátot találtak. A vizsgált élelmiszerek mellett a Bayer One-A-Day terhességi vitaminjában valamint csecsemőknek szánt tápszerben (39) is található volt glifozát ahogyan (természetesen?) AZ ÖSSZES tesztelt gyermekeknek szánt vakcinában megtalálható volt (40) (alábbi táblázat).

Ez amiatt fontos, mert a glifozát biológiai hatásai révén tovább fokozza a fentebb tárgyalt folyamatokat, a mikrogliák M1 állapotba történő átalakulását. A glifozátról bebizonyították, hogy gátolja a májban található P450-es enzimet (41), (47). Ha a májban képes gátolni ezt az enzimet, akkor bizonyos, hogy az agyban található mikrogliákban is gátolja ugyanezt az enzimet, miután bekerül az agyba. Márpedig bekerül, ha nincs valami ami megállítsa: egy igen erőteljes összetevő amit GcMAF-nak neveznek. Gyorsan nézzük meg mi az a GcMAF mielőtt összeállítanánk a teljes képet! GcMAF – a máj 'Pacman-jei'

A P450-es enzim esszenciális fontosságú a D3 vitamin aktiválásához (42) és a GcMAF nevű komplex molekula létrehozásához. Ez a molekula bekebelezi a szervezetünkbe kerülő idegen eredetű részecskéket (ahhoz hasonlóan, ahogyan a mikroglia az agyban teszi). Az agyban egy speciális enzim található a mikrogliákpn, amit P450D6-nak neveznek. 

14. ábra: ahogyan a mikrogliák a központi idegrendszerben, a 'perifériában' a GcMAF kebelezi be az idegen szennyező részecskéket.

A GcMAF-ekben található két protein amelyek megkötik egy D-vitamin tengelyen, amely a D-viamin biológiailag aktív formájából (1,25(OH)(2)D3) keletkezik. Ezek a fehérjék a D vitamin receptor (VDR) és az a D vitamin megkötő fehérje, ami a 'D-vitamin megkötő fehérjéből származó makrofág aktiváló faktor', azaz a GcMAF prekurzora (43). 

A D(vitamin)-25-hidroxiláz a P450 enzim szupercsalád tagja. A májban ez az enzim egy mikroszómás D-vitamin hidroxiláz, amely a D-vitamint átalakítja 25-hidroxivitamin D-vé (calcidinollá), amely a keringésben lévő leggyakoribb formája a vitaminnak (44) és szintén prekurzora a GcMAF-nek.

Hogyan tesszük ki gyermekeinket glifozát mérgezésnek?

Várandósság alatt a kismamáknak terhességi vitaminokat, vércukorteszteket (fruktózszirup alapú) ajánlanak, valamint a CDC influenza és Tdap oltásokat is ajánl (40). Számos páciens figyelmét elkerüli, hogy a feldolgozott élelmiszerek nagy valószínűséggel tartalmaznak maradvány glifozátot (45). Az EPA ('amerikai környezetvédelmi ügynökség') önkényesen határozta meg az élelmiszerekben található glifozát mennyiséggel kapcsolatos határértékeket (71). S mi a helyzet az akkumulációval? Bármerre nézzenek, a glifozát sokkoló módon összefüggésben áll problámákkal. Az előállításánál kezdve: Laboratóriumi körülmények között glicin, formaldehid és foszforsav felhasználásával készítik (72). Többek között egy nagy toxicitású vegyszer melyet kémiai hadviseléshez használtak (73). A glifozát emésztőrendszeri gyulladást okoz (46), áteresztő bél szindrómát (ÁBSZ) valamint a májba kerülve mivel gátolja a P450 enzim működését így a GcMAF szintézis csökkenni fog, ezzel együtt a szervezetünk védekező reakciója is csökkenni fog az intramuszkulárisan beadott vakcinákkal szemben.

Ez a magyarázata annak, hogy a védőoltás adjuvánsok és a glifozát képesek bekerülni a központi idegrendszerbe. A glifozát elég kis molekula ahhoz, hogy átjusson a vér-agy gáton. Csak a 800-1000 daltonnál kisebb (atomi tömegegység) molekulák képesek átjutni. A glifozát molekuláris tömege kb. 169 dalton.

Glifozát szennyezettség

- Terhességi vitaminok
- Vakcinák
- Élelmiszerek
- Újszülötteknek szánt formulák
- Borok, teák, üdítőitalok
- Terhességi cukortolerancia tesztek (Pregnancy Glucola, eredményekre még várnak?)

A glifozát meggátolja a mikrogliák M1 állapotból M2-be való visszaalakulását

Ha az agyunkban gyulladás van, a testünk rengeteg CB2 nevű receptort hoz létre. Ez egy kannabinoid receptor. Ezen receptor aktiválása segít az idegsejtek védelmében (48), (49), (50), (51), (52), (54), (55) ahogyan az USA 6630507-es szabadalma is igazolja (53). Továbbá véd a glutamát okozta károsodástól valamint antioxidáns aktivitása is van.

A kérdés, hogy hol találhatjuk az agyban ezt a receptort? A kör itt bezárul, hiszen a válasz a mikroglia.

Az egészséges agyszövetben nincsen CB2 receptor expresszió, ami a legtöbbek számára ismeretlen tény, de alapvető fontosságú a megértéshez. CB2 receptorok akkor expresszálódnak, amikor szükségessé válik a túlzott mikroglia aktiváció 'lehűtése', azaz vissza kell alakítani az M1 állapotú mikrogliákat M2 állapotukba. Normális esetben ez a folyamat attól a pillanattól megindul, hogy egy gyulladás kezdődik az agyban. A Michigan Egyetemen mostanában végzett kutatások demonstrálták, hogy a gyulladás korrigálása és 'lehűtése' végett az agyunk saját endokannabinoidot (anandamide) termel. Anandamiddel létrehoz egy komplexet amelyet 5,6-EET-EAs-nak nevezünk, ami képes aktiválni a mikrogliák CB2 receptorát (76). Ez a vegyület 1000-szer erősebb mint a CBD (cannabidiol) (76). A probléma megint az, hogy ehhez az átalakuláshoz szintén szükséges a P450-es enzim. S miután a glifozát képes gátolni ezt az enzimet, így a mikrogliák végleg aktivált gyulladási formában maradnak. Még egyszer szeretném hangsúlyozni, hogy CB2 receptorok gyakorlatilag nem találhatók egészséges agyszövetben (75). Ezért nonszensz egyedül CBD-vel kezelni gyermekeiket, illetve ronthat is a páciens tünetein mivel a CBD túladagolása lefelé regulálja a CB2 receptor neuronvédő hatásait.

Az a kérdés, hogy a mikrogliák szerepe a progresszív neurodegeneratív betegségekben az M1-es fenotípus emelkedett számában vagy az M2 formába való visszaalakulás képességének csökkenésében keresendő, egyelőre még kutatások tárgyát képezi.

 

Glifozát – a vegyszer amely mindenütt jelen van

Társadalmunk összes ifjú tagja 23 vakcinát kap életének első 15 hónapjában (Magyarországon a 2016-os oltási rend alapján 15 hónapos korig szám szerint 6 oltás kötelezően jár, amelyek 8(?) fertőzés ellen hivatottak felkészíteni a csecsemők immunrendszerét. Az oltások többsége kombinált oltás, illetve több oltás ún. ismétlő oltás egyazon fertőzés ellen. - A.G.)

Stephanie Seneff szerint, ha az autizmus gyakorisága az elmúlt évtizedekben tapasztalhatóan növekszik, akkor 2025-re minden 9. gyermeket érinteni fognak az autizmus tünetei (77). Azaz nem lesz elég /egészséges/ ember a fegyveres erők feltöltésére. Ez alapján az Egyesült Államokban nemzetbiztonsági fenyegetést jelent az autizmus.  

Az összes tesztelt vakcinában kimutatták glifozát jelenlétét (40) ! Azt láthatják, hogyan veszélyezteti szervezetüket az étrendjükkel elfogyasztott glifozát. Dr. William Thompson (78) CDC vezető kutató munkatársa szerint léteznek nem publikált adatok MMR oltást kapott afrikai származású ameriaki gyermekekről. És ezek alapján is úgy tűnik, hogy bizony van összefüggés a vakcina és az autizmus között.  

Ugyan miért érintené jobban ez a jelenség az afroamerikai gyerekeket? Egy elfogadható magyarázat szerint (a Szegénységben élő Gyermekekért Nemzeti Központ adatai alapján) az afroamerikai gyermekek 33%-a él nélkülözésben (3,6 millió). A 10 legnépesebb államban a fekete gyermekek 29%-a él nélkülözésben Kaliforniában és Floridában, Ohióban pedig 47%-uk (79). A szegénységből következik az olcsóbb, feldolgozott élelmiszerek fogyasztása, amiből következik a GMO alapanyagok és a magasabb glifozát fogyasztás. (megjegyzés: ezzel nem áll ellentmondásban Dr. Mae-Wan Ho: Az MMR oltás mégis autizmust okozhat című cikke ('001' hivatkozás) melyben többek között arra a következtetésre jutnak, hogy az alacsonyabb D vitamin szint fordított arányú összefüggésben lehet az autizmus kialakulásával. A D vitamin különböző formái közti átalakulást is a májban található, glifozát által gátolt P450-es enzimcsalád végezné – A.G.)  

 A VAXXED című kiváló dokumentumfilm bemutatja a védőoltásokkal kapcsolatos tények elhallgatását, a szövődmények eltussolását (80). Del Bigtree, Andrew Wakefield és Polly Tommey az igazság napfényrehozásáért folytatott küzdelmük során a világot járják és sokat kockáztatva próbálják felhívni a figyelmet ezen problémákra (megjegyzés: Dr. Wakefield szakmai ellehetetlenítéséről a www.tenyek-tevhitek.hu oldalon olvashat Dr. Mae-Wan Ho: Az MMR oltás mégis autizmust okozhat című cikkben ('001' hivatkozás) – A.G.).
 
Az akkumulálódó glifozát mennyiség, amit a gyógyszeripar az újszülöttekbe erőltet igencsak aggasztó. Csupán néhány órával megszületésük után már napirend szerint következik a Hepatitis B oltás (megjegyzés: ez az amerikai oltási rend, itthon csak 12 éves korban kötelező a Hepatitis B elleni vakcina. - A.G.). Ahogyan korábban már tárgyaltuk, ez az oltás az AS04-es aktivátort tartalmaz glifozáttal együtt (24). Ezeken felül az anyatej és a csecsemő tápszerek is tartalmazhatnak glifozátot (81), (82). A Hepatitis B és a rotavírus elleni vakcinák 3-ból 2 mikroglia TLR receptort aktiválnak, később az MMR oltásban lévő részecskék pedig a harmadikat (24). 

Fontos megjegyezni, hogy mivel az iparban sosem használnak kizárólag glifozátot, így a glifozát jelenlét indikálhatja számos egyéb segédanyag jelenlétét is glifozát bázisú növényvédőszerekben. Ilyen szerekről nemrég mutatta be a francia Seralini és kutatócsoportja, hogy az endokrin rendszerre romboló hatású, és a glifozátnál 1000x toxikusabb vegyületek (67). 

A kisagy – Mikrogliák irányítási központja

A kisagy számos komplex funkcióért felelős az agyban, a mozgáskoordinációtól kezdve a beszédkészségen át a térérzékelésig és egyéb magasszintű kognitív és affektív funkciókig (114), (115), (116). A kisagy születés után jelentős növekedésen és szinaptikus újrarendeződésen megy át, ami a kisagyi idegkapcsolatok fejlődéséhez vezet, ami szerepet játszik különböző motorikus és kognitív funkciók kialakulásában (130). A kisagy sérülése jellemzően motorikus funkciók romlásához vezet, de kognitív károsodással is járhat, mint például a memória vagy a folyékony beszédkészség elvesztése, valamint olyan állapotokkal is összefüggésbe hozzák mint az autizmus vagy a diszlexia.

Autista pácienseknél dokumentált a mikrogliás aktiválódás (119), (120), (121), (122), (126). Több tanulmány is jelentős csökkenést mutatott a kisagy szürkeállományában autista alanyoknál (123), (124), (125). Ez a központi idegrendszeri jelenség korrelált az 'ismétlődő és sztereotíp viselkedést, szociális viselkedést és kommunikációt' felmérő pontozással (124) (megjegyzés: autista vonásokat felmérő pszichiátriai módszer (?) A.G.)

Autista személyek boncolása során végzett tanulmányok felfedték a mikrogliák jelentős aktiváltságát (127) és ezen mikrogliás aktiváltságból eredő állandósult neurológiai gyulladást a kortikális, szubkortikális fehérállományban valamint a kisagyban (119). Még több bizonyítékkal szolgál arról, a védőoltás adjuvánsok igazi célpontja a valószínűleg kisagy, hogy a kognitív feldolgozásban szerepet játszó kisagy féltekék különösen elmaradottak voltak, későn fejlődtek (129). (megjegyzés: fordítás helyes? A.G.) Tehát a kisagy sebezhető a környezeti hatásokkal szemben, mint pl. a védőoltás adjuvánsok. Konklúzió: a kisagy patológiásan erősen érintett terület autista spektrumzavar esetén, ideértve a kisagy szerkezetében, a kisagy és más agyi területek közti kapcsolatokban illetve számos fehérje és neurotranszmitterben megfigyelhető abnormalitásokat (131-139).
Kannabisz – a mikrogliák M2 aktivátora

Tehát már látjuk, hogy a védőoltás adjuvánsok (alumínium és antigén) hogyan aktiválják a mikrogliákat, hogy azok a bizonyos M1-es gyulladási fázisba kerüljenek. A glifozát jelenléte meggátolja a saját endokannainoidjainkat ezen folyamat megfordításától. Az eredmény a mikrogliák irreverzibilis aktiválódása, ami az agyat állandósult gyulladásban tartja. Ez autizmushoz vezet, ahol a memória súlyosan érintett, valamint az immunrendszer működése is sérült. Emésztési problémák, paraziták elszaporodása és metabolikus zavarok nagyon gyakran nehezítik autizmussal élő gyermekek életét. Ezek a bakteriális fertőzések illetve a paraziták jelenléte a testben valószínűleg még több citokin kibocsátáshoz vezetnek az agyban, szintén M1 állapotban tartva az agyi mikrogliákat.

Tehát miért is olyan érdekes a kannabisz? Alább bemutatom a fitokannabinoidok működési mechanizmusát.

- Az endokannabinoid rendszer, autizmus és kannabisz: 1. rész (95)
- Fitokannabionidok szerepe az autista spektrumzavar kezelésében: 2. rész (96)
- ASD kannabisszal való kezeléseinek praktikus megközelítése: 3. rész (97)
- Az autista agy – hogyan gátolja a glifozát a 'szuper-kannabinoidjaink' termelését (98)
- Mit művel a glifozát az aggyal (99)

A gyakorlatban hogyan is lép reakcióba a kannabisz a mikrogliákkal? A válasz egyszerű, receptoraik vannak ár, melyeket CB2 és TRVP receptoroknak hívunk. A THC-ról bebizonyosodott, hogy képes csökkenteni a gyulladásfokozó citokinek mennyiségét a CB2 receptoron keresztül (52). CB2 receptorokat nagyon ritkán figyeltek meg neuronokon, hiszen elsődlegesen mikroglia sejteken expresszálódnak (117), (118). 

 

A spanyolországi Madridi Egyetem egy recens vizsgálata foglalkozik a fito (növényi eredetű) kannabinodok mikrogliákra gyakorolt hatásaival (57).

A növényi fitokannabinoidok hatásai

A CB2 receptorok upregulációja figyelhető meg amint a mikrogliák gyulladási aktivált állapotba kerülnek (56). Ez azt jelenti, hogy az agy regulálja a folyamatot. Emlékezzünk vissza, az élelmiszerekben és a védőoltásokban található glifozát gátolja ezt a folyamatot. A CB2 receptorok anandaminnal való aktiválása visszaszorítja a gyulladásfokzó citokineket, TNF-alfát és a nitrogén oxidot (58). A kannabinoidok fokozzák a gyulladáscsökkentő hatású IL-6-os citokinek termelését (60) Kannabinoidok meggátolják az LPS által indukált gyulladásfokozó citokininek termelődését (61) Az endo- és fitokannabinoidok aktiválják a CB2 receptorokat és sejtvándorlást okoznak (a többi mikrogliát is odavonzzák, melyek segítenek a feltakarításban és az újrarendezésben) (62), (63), (64) Kannabinoidok CB2 receptorokat aktiválnak a mikrogliákon, s ezzel növelik az M2-es előnyös állapotú mikrogliák arányát (65) THC által aktivált CB2 receptorok kevesebb számú mikroglia sejtet és kisebb mennyiségű károsodott neuront eredményeznek (66)

A kannabisz továbbra is egy 1. ketegóriába sorolt illegális kábítószer marad (a DEA /drug enforcement administration, a kábítószerekkel foglalkozó szerv az USÁ-ban/ szerinti legveszélyesebb besorolás), és ennek következtében további klinikai vizsgálatok kivitelezése is lehetetlen. Ezért lenne szükséges, hogy a szövetségi kormány változtasson a kannabisz besorolását.

Kiemelt források az autizmusról és a kannabiszról:

1. MAMMAs (Mothers Advocating Medical Marijuana for Autism) (Facebook [87] and website)
2. Mieko Hester Perez, The Unconventional Foundation for Autism [93] 3.Whole Plant Access for Autism (Facebook [86])

Kiemelt források a glifozátról:

1. March against Monsanto [89] & [90]
2. Moms across America [91] & [92]
3. Stephanie Seneff, MIT research [77]

National Library of Medicine Toxnet Database [94]

Várható jövőbeni következmények:

- Az élelmiszerek genetikai módosításának betiltása, és organikus növénytermesztés propagálása (March Against Monsanto) [84]

- Kerüljék el a GMO-kat és válasszanak organikus termékeket

- Követeljenek tiszta oltóanyagokat! [85]

- Követeljenek tudományos alapokon nyugvó oltási rendszert (például nincs ok Hepatitis B vakcinával beoltani egy újszülöttet, mikor sem az apa sem az anya nem hordozzák a vírust) (megjegyzés: itthon is szükséges lenne az oltási rend, az erre vonatkozó törvény felülvizsgálata! Amerikában az újszülötteknek adott értelmetlen Hepatitisz B vakcinához hasonlóan értelmetlen itthon az első hetekben adott BCG oltás. Ezen felül a kötelező védőoltások rendszere az emberek alkotmányos szabadságjogát szenvtelenül sárba tiporja. - A.G.)

- Konzultáljanak a CDC-től Dr. William Thompsonnal és vizsgálják meg az elhallgatott adatokat, hogy párbeszéd indulhasson az oltáspárti mozgalommal a védőoltás összetevőkről
- A kannabisz kábítószerlistán való újraértékelése, mivel abszolút szükségtelen és oktalan a kábítószertörvény hatálya alá történő besorolása. Elsöprő mennyiségű tudományos bizonyítékkal rendelkezünk, melyek alapján a kannabisz számos betegség kezelésében ígéretes lehet.

Ez a cikk súlyos kritikák tárgyává fog válni. Minden bizonnyal akadnak benne hibák és tévedések, de összességében több mint 140 forrásra hivatkoztam, melyek alátámasztják a cikkben is tárgyalt nézőpontot, felvázolva az autizmus kórélettanának alapjait. Kérem ismerjék meg ezen forrásokat és vizsgálatokat mielőtt vitatni kezdik a cikkben képviselt álláspontot.
Kijelentem, hogy a kannabisz orvosi terápiás kezelési lehetőségként való használatának visszatartása alapvető emberi jogokat sértő cselekedet. Nincsen rá releváns bizonyíték, hogy ez a növény ártalmas lehetne. A WHO szerint majdnem 6 millió ember hal meg dohányzás következtében és 2,5 millióan a túlzott alkoholfogyasztástól, világszerte, minden egyes évben s mégis mindkettő legális. De ami a legfontosabb, hogy a felelőtlen és szakmailag kifogásolható, nem megfelelően vizsgált és tesztelt védőoltásokkal és az oltási renddel kárt okozunk gyermekeinknek. Ennek véget kell vetni. Méghozzá ma.
Dr. Christian Bogner, MD

Külön köszönettel fordulok a kutató közösséghez és azokhoz az aktivistákhoz, akik mind azért küzdenek, hogy vége legyen ennek az értelmetlen járványnak:

Chief investigator Joe Stone, Dwight Zahringer, Dr. Jeff Bradstreet, Thom and Candice Bradstreet, Dr. Stephanie Seneff, Dr. Lester Grinspoon, Michael Komorn, Tami Canal (March against Monsanto), Zen Honeycutt (Moms across America), Sterling Hill, Kerry Rivera, Jason Cranford, Richard Haines, MAMMA USA, Mieko Hester Perez (uf4a.org), Andrew Wakefield, Del Bigtree, Polly Tommey, Leah Hochbaum, Abigail Dar, Terri and Ed Arranga és az összes szülőnek és gyerkőcnek akik mellettünk állnak. Köszönet Kristin Thomasnak a lektorálásért.

 

Referenciák: http://hirarena.com/_user/image/Aczel_Gergo/Referenciak.pdf